Esta reacción permite a los aldehídos y cetonas adicionar agua para formar hidratos, ácido
cianhídrico para formar cianhidrinas, alcoholes para formar hemiacetales o hemicetales y
bisulfito de sodio, entre otros
Mecanismo de adición nucleófila
La parte nucleófila del reactivo choca con el carbono carbonilo, rompe el enlace pi
desplazándose los electrones hacia el oxígeno y originándose un intermediario bipolar de la
siguiente manera: El enlace X – H del intermediario estará muy polarizado debido a la carga positiva sobre X
y tenderá a perder el ión hidrógeno, el átomo de oxígeno cargado negativamente será básico
y adquirirá el ión hidrógeno.
cianhídrico para formar cianhidrinas, alcoholes para formar hemiacetales o hemicetales y
bisulfito de sodio, entre otros
Mecanismo de adición nucleófila
La parte nucleófila del reactivo choca con el carbono carbonilo, rompe el enlace pi
desplazándose los electrones hacia el oxígeno y originándose un intermediario bipolar de la
siguiente manera: El enlace X – H del intermediario estará muy polarizado debido a la carga positiva sobre X
y tenderá a perder el ión hidrógeno, el átomo de oxígeno cargado negativamente será básico
y adquirirá el ión hidrógeno.
http://galeon.hispavista.com/melaniocoronado/ALDEHIDOS.pdf
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